糖原含量測試盒

商品詳情：
測定意義：

糖原是由葡萄糖單位構成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調節血糖濃度，當血糖升高時可在肝臟合成糖原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產生乳酸,隨血液循環到肝臟,通過糖異生轉變為肝糖原或葡萄糖。

測定原理：

蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

運動神經元生存蛋白2ELISA試劑盒 SMN2免費代測試劑

孕酮免疫調節結合因子1ELISA試劑盒 PIBF1免費代測試劑

原肌球調節蛋白4ELISA試劑盒 TMOD4免費代測試劑

原肌球調節蛋白2ELISA試劑盒 TMOD2免費代測試劑

原肌球調節蛋白1ELISA試劑盒 TMOD1免費代測試劑

原肌球蛋白4ELISA試劑盒 TPM4免費代測試劑

原肌球蛋白3ELISA試劑盒 TPM3免費代測試劑

原肌球蛋白1αELISA試劑盒 TPM1免費代測試劑

原鈣黏素γA2ELISA試劑盒 PCDHγA2免費代測試劑

原鈣黏素β9ELISA試劑盒 PCDHβ9免費代測試劑

原鈣黏素β8ELISA試劑盒 PCDHβ8免費代測試劑

原鈣黏素β7ELISA試劑盒 PCDHβ7免費代測試劑

原鈣黏素β6ELISA試劑盒 PCDHβ6免費代測試劑

原鈣黏素β5ELISA試劑盒 PCDHβ5免費代測試劑

原鈣黏素β4ELISA試劑盒 PCDHβ4免費代測試劑
糖原含量測試盒線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ/CoQ還原酶比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ/CoQ還原酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法25管/24樣

線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ/氧化酶比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ/氧化酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法25管/24樣

線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷腺苷合酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷腺苷合酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法25管/12樣

轉氫酶1比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

轉氫酶1比色法檢測試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

轉氫酶2比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。